Methanesulfonic acid (S)-3-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl ester | 477289-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (S)-3-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl ester
• CAS: 477289-53-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₈S₃
• 分子量: 477.581
• InChiKey: GCAAEQBCTXGREA-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (S)-3-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((S)-1-Methanesulfonyl-8-oxo-1-aza-spiro[4.5]deca-6,9-dien-3-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidative spirocyclization of phenolic sulfonamides

  摘要：

  Treatment of various homotyramine sulfonamides with iodobenzene diacetate in hexafluoroisopropanol induces oxidative spirocyclization in high yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00949-8
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl L-tyrosine methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (S)-3-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient oxidative spirocyclization of phenolic sulfonamides

  摘要：

  Treatment of various homotyramine sulfonamides with iodobenzene diacetate in hexafluoroisopropanol induces oxidative spirocyclization in high yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00949-8