diethyl (E)-2-(6-oxaspiro[4.5]decan-7-ylmethyl)-2-(4-hydroxybut-2-enyl)malonate | 1403649-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (E)-2-(6-oxaspiro[4.5]decan-7-ylmethyl)-2-(4-hydroxybut-2-enyl)malonate
• CAS: 1403649-59-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆
• 分子量: 382.497
• InChiKey: HGFIMDLIGFEVGT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-2-(6-oxaspiro[4.5]decan-7-ylmethyl)-2-(4-hydroxybut-2-enyl)malonate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到diethyl (E)-2-(6-oxaspiro[4.5]decan-7-ylmethyl)-2-(4-oxobut-2-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称直接Ç ？醚h的功能化：一种高效的方法合成手性Spiroethers

  摘要：

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201204274
• 作为产物：
  描述：

  1-(pent-4'-enyl)cyclopentan-1-ol 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diethyl (E)-2-(6-oxaspiro[4.5]decan-7-ylmethyl)-2-(4-hydroxybut-2-enyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称直接Ç ？醚h的功能化：一种高效的方法合成手性Spiroethers

  摘要：

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201204274