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1-undecanoyloxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene | 1345000-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-undecanoyloxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene
英文别名
——
1-undecanoyloxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene化学式
CAS
1345000-83-0
化学式
C21H34O2
mdl
——
分子量
318.5
InChiKey
ZYEQLIBHLCRMDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.36
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    十一烷酸1,2,4,5-四甲苯三苯基膦氯金碘苯二乙酸 作用下, 以48%的产率得到1-undecanoyloxy-2,3,5,6-tetramethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Gold-Catalyzed Oxidative Acyloxylation of Arenes
    摘要:
    A variety of nonactivated hindered aromatic rings are acyloxylated (22 examples, up to 83% yield) in the presence of PPh3AuCl as the catalyst and di(acetoxy)iodobenzene as the oxidant. The reaction proceeds at 110 degrees C in an acid media and allows the formation of both hindered acetoxy and acyloxy derivatives. This methodology nicely complements the Pd-catalyzed arene acyloxylation reaction, which is not operating on hindered substrates and allows the Au-catalyzed unprecedented acyloxylation reaction of arenes, implying various carboxylic acids.
    DOI:
    10.1021/ol202577c
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