(8R,9S,10R)-8-hydroxy-4-[(8R,9S,10R)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-11-oxo-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-4-yl]-7-(4-methoxyphenyl)-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-11-one | 1198184-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (8R,9S,10R)-8-hydroxy-4-[(8R,9S,10R)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-11-oxo-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-4-yl]-7-(4-methoxyphenyl)-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-11-one
• CAS: 1198184-56-3
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂O₈
• 分子量: 748.832
• InChiKey: LHARUHNUNVISTL-LVFDAWRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)buta-2,3-dienyl]-1-[6-[(2S,3R)-2-[(1R)-1-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)buta-2,3-dienyl]-4-oxo-3-phenoxyazetidin-1-yl]hexa-2,4-diynyl]-3-phenoxyazetidin-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(8R,9S,10R)-8-hydroxy-4-[(8R,9S,10R)-8-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-11-oxo-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-4-yl]-7-(4-methoxyphenyl)-10-phenoxy-1-azatricyclo[7.2.0.03,6]undeca-3,6-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦炔的单或双 [2+2] 环加成快速进入对映体纯单和双（三环）β-内酰胺

  摘要：

  已经开发了一种快速制备含有环丁烯环的结构新颖的应变三环 β-内酰胺的热方法。此外，通过 C 2 对称或不对称双（β-内酰胺-丙炔）的热解，已经实现了双（丙炔）的分子内双 [2+2] 环加成的第一个例子，其已由铜制备- 促进炔烃均或交叉偶联反应。带有中心七元环的双（三环）环结构来自炔烃与丙二烯的远端键的区域选择性环化，最有可能是通过自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001233

文献信息

• Expeditious Entry to Enantiopure Mono- and Bis(Tricyclic) β-Lactams by Single or Double [2+2] Cycloaddition of Allenynes
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、Cristina Aragoncillo、Gonzalo Gómez-Campillos

  DOI：10.1002/ejoc.201001233

  日期：2011.1

  A thermal methodology for the expeditious preparation of structurally novel strained tricyclic β-lactams containing a cyclobutene ring has been developed. Besides, the first examples accounting for the intramolecular double [2+2] cycloaddition of bis(allenyne)s have been achieved through thermolysis of C 2 -symmetric or unsymmetric bis(β-lactam-allenyne)s, which have been prepared by copper-promoted

  已经开发了一种快速制备含有环丁烯环的结构新颖的应变三环 β-内酰胺的热方法。此外，通过 C 2 对称或不对称双（β-内酰胺-丙炔）的热解，已经实现了双（丙炔）的分子内双 [2+2] 环加成的第一个例子，其已由铜制备- 促进炔烃均或交叉偶联反应。带有中心七元环的双（三环）环结构来自炔烃与丙二烯的远端键的区域选择性环化，最有可能是通过自由基中间体。