5-bromo-2,3-dihexyl-7-(trimethylsilyl)thieno[3,4-b]pyrazine | 1586784-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dihexyl-7-(trimethylsilyl)thieno[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1586784-62-4
• 化学式: C₂₁H₃₅BrN₂SSi
• 分子量: 455.578
• InChiKey: XRWNDCSAFMFOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dihexyl-7-(trimethylsilyl)thieno[3,4-b]pyrazine 、 2,3-dihexyl-5-(trimethylsilyl)thieno[3,4-b]pyrazine 在 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到2,2',3,3'-tetrahexyl-7,70-bis(trimethylsilyl)-5,5'-bis(thieno[3,4-b]pyrazine)
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-b]pyrazine-based oligothiophenes: simple models of donor–acceptor polymeric materials

  摘要：

  Thieno[3,4-b]pyrazine基寡聚物已经被彻底研究，以便将共轭长度和“供体-受体”性质的影响与所得到的光学和电子性质相关联。

  DOI：

  10.1039/c4cp00312h
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二己基噻吩并[3,4-b]吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-2,3-dihexyl-7-(trimethylsilyl)thieno[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,4-b]pyrazine-based oligothiophenes: simple models of donor–acceptor polymeric materials

  摘要：

  Thieno[3,4-b]pyrazine基寡聚物已经被彻底研究，以便将共轭长度和“供体-受体”性质的影响与所得到的光学和电子性质相关联。

  DOI：

  10.1039/c4cp00312h