benzyl {2-[2-(2-isocyanoethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate | 1345856-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl {2-[2-(2-isocyanoethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-(2-isocyanoethoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1345856-10-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: SCVOIWOXRZUMGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-羧基-2,2,6,6-四甲基氮杂环己烷-1-氧基自由基 、 benzyl {2-[2-(2-isocyanoethoxy)ethoxy]ethyl}carbamate 、 L-phenylalanyl-L-leucine methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以45%的产率得到methyl ((S)-14-benzyl-13-(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-carbonyl)-3,11-dioxo-1-phenyl-2,7-dioxa-4,10,13-triazapentadecan-15-oyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi多组分反应自旋标记的二酮哌嗪和肽类拟肽嵌合体†

  摘要：

  首次通过基于异腈的多组分反应（IMCR）获得了自旋标记的化合物。典型的IMCR Ugi-protocols提供了简单的实验设置，允许通过结构多样性来合成标记的二酮哌嗪（DKPs）和肽-类肽嵌合体。该反应使顺磁性自旋标记保持完整，并提供了通往多种新的和化学上多样化的自旋标记的简单通用的途径。

  DOI：

  10.1039/c6ob02194h