(5S,7R)-N-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide | 1287745-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,7R)-N-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide
• CAS: 1287745-91-8
• 化学式: C₂₆H₃₆ClN₃O₅
• 分子量: 506.042
• InChiKey: IVJBGGZYJZRXRQ-STVBAEQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  107.97
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-amino-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methylbutan-1-one hydrochloric acid salt 、 (7R)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以42.2%的产率得到(5R,7R)-N-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体活性调节剂，或其立体异构体或药用盐。此外，还披露了使用化学式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿性关节炎和移植排斥等自身免疫病理疾病的方法。

  公开号：

  WO2011044197A1