(Z)-1-苯乙烯基环戊烯 | 109432-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-1-苯乙烯基环戊烯
• 英文名称: (Z)-1-styrylcyclopentene
• 英文别名: [(Z)-2-(cyclopenten-1-yl)ethenyl]benzene
• CAS: 109432-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₄
• 分子量: 170.254
• InChiKey: ISOFHYPEMANUTD-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 triphenyl (1-cyclopentenylmethyl)-phosphonium nitrite 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(cyclopent-1-enyl)styrene 、 (Z)-1-苯乙烯基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective E-olefin formation by Wittig-type olefination of aldehydes with allylic tributylphosphorus ylides derived from allylic nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a034

文献信息

• Ruthenium-catalyzed coupling of unactivated olefins with unactivated alkynes
  作者：Masahiro Murakami、Minoru Ubukata、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01580-9

  日期：1998.10

  A new ruthenium-catalyzed coupling reaction of an olefin with an alkyne is presented. The CH bond of the olefin formally undergoes trans addition to the CC triple bond to produce conjugated dienes.

  提出了一种新的钌催化的烯烃与炔烃的偶联反应。烯烃的CH键正式进行反除了CC三键，以产生共轭二烯。
• Stereoselective E and Z olefin formation by Wittig olefination of aldehydes with allylic phosphorus ylides. Stereochemistry
  作者：Rui Tamura、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00247a012

  日期：1988.6