ethyl (1R,2R,4aS)-1-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-2-[[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,3,4,4a,6,7-hexahydronaphthalene-2-carboxylate | 1260157-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (1R,2R,4aS)-1-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-2-[[2-(2-methylpropyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,3,4,4a,6,7-hexahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1260157-90-1
• 化学式: C₂₅H₄₂O₆
• 分子量: 438.605
• InChiKey: NTPXOONTUBNYLR-PQNGQFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₃₈O₅ 、 氯甲基甲基醚 在 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到C₂₅H₄₂O₆
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Przewalskin B

  摘要：

  The first total synthesis of (-)-Przewalskin B has been accomplished with an intramolecular nucleophilic acyl substitution (INAS) reaction and an intramolecular aldol condensation as key steps.

  DOI：

  10.1021/ol102593r

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Przewalskin B
  作者：Jiyue Zheng、Xingang Xie、Changgui Zhao、Yongping He、Huaiji Zheng、Zhen Yang、Xuegong She

  DOI：10.1021/ol102593r

  日期：2011.1.21

  The first total synthesis of (-)-Przewalskin B has been accomplished with an intramolecular nucleophilic acyl substitution (INAS) reaction and an intramolecular aldol condensation as key steps.