(1S,3aR,6aS)-2-[(S)-3-Methyl-2-((S)-3-methyl-2-{5-[1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-pentanoylamino}-butyrylamino)-butyryl]-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid | 402958-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,6aS)-2-[(S)-3-Methyl-2-((S)-3-methyl-2-{5-[1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-pentanoylamino}-butyrylamino)-butyryl]-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
• CAS: 402958-49-0
• 化学式: C₃₃H₄₉N₇O₅
• 分子量: 623.796
• InChiKey: IHRMDMQPBNLAJX-CVXWRNPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  913.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  159.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,6aS)-2-[(S)-3-Methyl-2-((S)-3-methyl-2-{5-[1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-pentanoylamino}-butyrylamino)-butyryl]-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3S,3aS,6aR)-N-[1-[[(2S)-butan-2-yl]amino]-1,2-dioxohexan-3-yl]-2-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[5-(2H-tetrazol-5-yl)pentanoylamino]butanoyl]amino]butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  P4 cap modified tetrapeptidyl α-ketoamides as potent HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses, and biological evaluation of new series of P4 tetrazole and adipic acid, ester, amide capped tetrapeptidyl alpha-ketoamide based HCV protease inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.078
• 作为产物：
  描述：

  特拉匹伟/VX950中间体1 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (1S,3aR,6aS)-2-[(S)-3-Methyl-2-((S)-3-methyl-2-{5-[1-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-pentanoylamino}-butyrylamino)-butyryl]-octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  P4 cap modified tetrapeptidyl α-ketoamides as potent HCV NS3 protease inhibitors

  摘要：

  We describe herein the design, syntheses, and biological evaluation of new series of P4 tetrazole and adipic acid, ester, amide capped tetrapeptidyl alpha-ketoamide based HCV protease inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.078