N-cyclohexyl-3-chloro-4-methylthiobutyramide | 172363-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-chloro-4-methylthiobutyramide
• 英文别名: 3-chloro-N-cyclohexyl-4-methylsulfanylbutanamide
• CAS: 172363-51-8
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNOS
• 分子量: 249.805
• InChiKey: IURYHDZKYUPBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-3-chloro-4-methylthiobutyramide 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-cyclohexyl-4-methylsulfonyl-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformations of N-cyclohexyl-3(4)-chloro-4(3)-methylthiobutyramides

  摘要：

  Addition of methylsulfenyl chloride to N-cyclohexyl-3-butenamide yields N-cyclohexyl-4-chloro-3-methylthiobutyramide. Isomerization, oxidation of the latter, and beta-elimination were studied.

  DOI：

  10.1007/bf00700009
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-chloro-3-methylthiobutyramide 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-3-chloro-4-methylthiobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some transformations of N-cyclohexyl-3(4)-chloro-4(3)-methylthiobutyramides

  摘要：

  Addition of methylsulfenyl chloride to N-cyclohexyl-3-butenamide yields N-cyclohexyl-4-chloro-3-methylthiobutyramide. Isomerization, oxidation of the latter, and beta-elimination were studied.

  DOI：

  10.1007/bf00700009