[2,5-Bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-3,6-dioxo-4-propoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate | 221143-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2,5-Bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-3,6-dioxo-4-propoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate
• CAS: 221143-66-4
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂O₅
• 分子量: 590.719
• InChiKey: BZLHGJAZNMKBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-Bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-3,6-dioxo-4-propoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 asterriquinone monopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,6-bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-4,4,5-tripropoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [2,5-Bis[1-(2-methylbut-3-en-2-yl)indol-3-yl]-3,6-dioxo-4-propoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Route of Asterriquinone Monoalkyl Ether from Asterriquinone Diacetate by Treatment with a Mixture of Alcohol and Alkali, Followed by Acidification.

  摘要：

  3-烷氧基-6-羟基-p-苯醌通过将3,6-二醋氧基-p-苯醌与醇和碱的混合物处理，然后酸化制备而成。关键中间体醋氧基-烷氧基-p-苯醌是通过碱催化将烷氧基阴离子加成到二醋氧基-p-苯醌环中的共轭双键，随后进行醋氧基阴离子消除而形成的。这种方法被应用于制备一种新型的o-醌衍生物阿斯特里奎诺（ARQ），通过添加2-卤代乙醇和分子内O-烷基化实现。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.77

文献信息

• Kaji; Saito; Shinbo, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 12, p. 2340 - 2341
  作者：Kaji、Saito、Shinbo、Kiriyama

  DOI：——

  日期：——