1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difuorophenyl)-3-(N-methyl-N-propargylamino)-2-propanol | 1448798-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difuorophenyl)-3-(N-methyl-N-propargylamino)-2-propanol
• CAS: 1448798-63-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₂N₄O
• 分子量: 306.315
• InChiKey: MIGZYZZHKLBKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difuorophenyl)-3-(N-methyl-N-propargylamino)-2-propanol 、 2-氯苄溴 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[[1-[(2-Chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl-methylamino]-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

  摘要：

  首次通过基于计算对接实验对细胞色素P450 14α-去甲基化酶（CYP51）活性位点的点击反应，设计并合成了系列1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代-2-丙醇（1a-o），作为氟康唑的类似物。其结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。所有目标化合物的体外抗真菌活性均针对八种人类病原性真菌进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md20086h
• 作为产物：
  描述：

  2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difuorophenyl)-3-(N-methyl-N-propargylamino)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of the novel triazole compounds

  摘要：

  首次通过基于计算对接实验对细胞色素P450 14α-去甲基化酶（CYP51）活性位点的点击反应，设计并合成了系列1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-2-（2,4-二氟苯基）-3-取代-2-丙醇（1a-o），作为氟康唑的类似物。其结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。所有目标化合物的体外抗真菌活性均针对八种人类病原性真菌进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3md20086h