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diethyl ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)phosphonate | 1370037-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)phosphonate
英文别名
(2-Bromophenyl)-diethoxyphosphorylmethanol
diethyl ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)phosphonate化学式
CAS
1370037-04-9
化学式
C11H16BrO4P
mdl
——
分子量
323.123
InChiKey
VNBHBEOSJRDJJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基甲基碳酸酯diethyl ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)phosphonatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到diethyl (2-bromophenyl(allyloxymethyl))phosphonate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的α-羟基膦酸酯的O-烯丙基化:膦-氧杂杂环的方便进入
    摘要:
    我们在这里报告了史无前例的钯催化α-羟基膦酸酯的O-烯丙基化。该方法最终被包括在顺序的Pudovik / Tsuji-Trost型O-烯丙基化/环封闭复分解中,以提供从易于获得的醛开始的5至16范围大小不等的各种磷酸化杂环。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701150
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苄醇亚磷酸二乙酯叔丁基过氧化氢potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 癸烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到diethyl ((2-bromophenyl)(hydroxy)methyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    铜催化的H-膦酸酯和醇或醚合成α-羟基膦酸酯
    摘要:
    Easy PC:α-羟基膦酸酯是通过铜/叔丁基氢过氧化物(TBHP)催化的H-膦酸酯与醇或醚的氧化加成反应合成的。从取代的苄醇或烷基醇和烷基醚以中等到良好的产率获得了多种α-羟基膦酸酯。
    DOI:
    10.1002/asia.201201062
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文献信息

  • <i>O</i>-Allylated Pudovik and Passerini Adducts as Versatile Scaffolds for Product Diversification
    作者:Mansour Dolé Kerim、Tania Katsina、Martin Cattoen、Nicolas Fincias、Stellios Arseniyadis、Laurent El Kaïm
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01721
    日期:2020.10.2
    The palladium-catalyzed O-allylation of α-hydroxyphosphonates and α-hydroxyamides obtained from Pudovik and Passerini multicomponent reactions has allowed interesting and highly straightforward access to a variety of building blocks for product diversification. These post-functionalizations include a selective base- or ruthenium hydride-mediated isomerization/Claisen rearrangement cascade and a ring-closing
    从Pudovik和Passerini多组分反应中获得的催化的α-羟基膦酸酯和α-羟基酰胺的O-烯丙基化使人们能够有趣而又直接地获得用于各种产品多样化的结构单元。这些后功能化包括选择性的碱属或氢化物介导的异构化/克莱森重排级联和闭环复分解,该复分解允许进入各种不同功能化的膦酰基-氧杂杂环。
  • An efficient and simple strategy toward the synthesis of highly functionalized compounds
    作者:Momtez Jmai、Mohamed Lotfi Efrit、Didier Dubreuil、Virginie Blot、Jacques Lebreton、Hédi M'rabet
    DOI:10.1080/10426507.2021.1948850
    日期:2021.11.2
    Abstract The expedient syntheses of small libraries of ((β-ethoxycarbonyl, -cyano and -acetyl)propyloxy) methylphosphonate scaffolds bearing olefin, sulfanyl, or amine functions are described. All these new derivatives are readily produced from easily available starting reagents (aldehydes, electron-poor olefins, and dialkylphosphites) following a three steps reaction sequence of condensations, SN2′-type
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  • Highly efficient green synthesis of α-hydroxyphosphonates using a recyclable choline hydroxide catalyst
    作者:Reddi Mohan Naidu Kalla、Yu Zhang、Il Kim
    DOI:10.1039/c6nj03948k
    日期:——
    Choline hydroxide has been found to be an efficient basic ionic liquid catalyst for the synthesis of α-hydroxyphosphonates. Hydrophosphonylation of aldehydes was performed via the nucleophilic addition of diethylphosphite to aldehydic carbonyl compounds, in the presence of choline hydroxide under neat as well as solvent conditions. A wide array of substrates, including aromatic, fused aromatic, and
    已经发现氢氧化胆碱是用于合成α-羟基膦酸酯的有效碱性离子液体催化剂。醛的氢膦酰化反应是通过在纯净和溶剂条件下在氢氧化胆碱存在下,将亚磷酸二乙酯亲核加成到醛基羰基化合物上进行的。包括芳香族,稠合芳香族和杂环醛在内的各种底物均以良好的收率有效地转化为其相应的产物。该方案为高产率直接合成α-羟基膦酸酯提供了另一种方法。
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    作者:Virginie Blot、Hédi M’rabet、Momtez Jmai、Monique Mathé-Allainmat、Mohamed Lotfi Efrit、Didier Dubreuil、Jacques Lebreton
    DOI:10.1055/s-0042-1751554
    日期:2024.5
    This paper describes the versatility of substituted [(allyl­oxy)methyl]phosphonates to open the way to the synthesis of original phosphonated molecules with heterocyclic architectures. In 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrile oxides, nitrile imines, and nitrones, these [(allyloxy)methyl]phosphonates react as dipolarophiles to give, regioselectively, the corresponding isoxazolines, pyrazolines
    本文描述了取代的[(烯丙氧基)甲基]膦酸酯的多功能性,为合成具有杂环结构的原始膦酸化分子开辟了道路。在与腈氧化物、腈亚胺和硝酮的 1,3-偶极环加成反应中,这些[(烯丙氧基)甲基]膦酸酯作为亲偶极试剂反应,区域选择性地生成相应的异恶唑啉、吡唑啉和异恶唑烷。过渡属催化反应,包括分子间或分子内 Heck 偶联,分别提供了肉桂基和基连接部分以及膦酸化苯并稠合氧杂环的途径。此外,闭环复分解反应使得能够合成在异头位置具有膦酸酯基团的2,5-二氢呋喃。在这项工作中,制备了51种新型磷酸杂环化合物,这些化合物可能在医药和农化领域具有重要意义。
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