4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-biphenyl-4'-yl-sulfonyl chloride | 136180-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-biphenyl-4'-yl-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 136180-47-7
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 396.854
• InChiKey: UXUWTUODKOVCGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-biphenyl-4'-yl-sulfonyl chloride 、 对氮蒽蓝 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到N-(4-phenyldiazenylphenyl)-4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Kurfuerst, Antonin; Nadenik, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 9, p. 1974 - 1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-biphenyl-4'-yl sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)-biphenyl-4'-yl-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kurfuerst, Antonin; Lhotak, Pavel; Nadenik, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 7, p. 1495 - 1504

  摘要：

  DOI：