| 1449660-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1449660-37-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: UOBMLXRTNUOFJI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于原位手性氨基酸-四唑配体的手性锌（II）配位化合物：圆二色性，激发光诱导的可调光致发光和高能性能

  摘要：

  我们使用两种双新的原位生成的手性氨基酸四唑配体构建的纯手性的Zn（II）配位化合物：[锌（tzet）] Ñ（1A为（小号）-tzet和1B为（- [R）-tzet ，H 2 tzet ＝N- [2-（1 H-四唑-5-基）乙基]色氨酸）和[Zn（tzep）（H 2 O）2 ]·H 2 O（（S）-tzep为2a，对于（R）-tzep为2b，H 2 tzep = N- [2-（1 H水热合成并通过单晶X射线衍射对其结构进行表征。结构分析表明1具有由tzet 2–配体中的四唑酸盐和羧酸盐桥生成的2D同手性骨架。的分离的结构2是由广泛氢键，稳定这导致形成超分子2D结构。在1和2的氮原子上诱导的绝对构型通过氢键相互作用与相邻的手性碳原子严格相关。为了进一步研究它们的手性，圆二色性光谱的组合实验和理论分析揭示了棉花效应的绝对构型和性质。通过相关的态密度计算研究了室温下1和2的固态激发和发射光谱，并讨

  DOI：

  10.1021/ic401409b