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3-Methylbut-3-enoate;trimethylstannanylium | 1265530-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methylbut-3-enoate;trimethylstannanylium
英文别名
——
3-Methylbut-3-enoate;trimethylstannanylium化学式
CAS
1265530-86-6
化学式
C8H16O2Sn
mdl
——
分子量
262.924
InChiKey
ACDDDQBUFIKXPS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳trimethyl(2-methyl-2-propenyl)stannane 在 (η3-2-methylallyl)(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)(OCOCH2C(CH3)CH2)palladium(II) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 生成 3-Methylbut-3-enoate;trimethylstannanylium
    参考文献:
    名称:
    Palladium catalyzed carboxylation of allylstannanes and boranes using CO2
    摘要:
    迄今为止,一系列定义明确的 (η3-allyl)Pd(L)(carboxylate) (L = PR3 或 NHC)配合物是利用 CO2 催化烯丙基锡烷烃羧化为烯丙基羧酸盐的最有效催化剂。该反应的底物范围扩展到取代的烯丙基锡和烯丙基硼烷。
    DOI:
    10.1039/c0cc03191g
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文献信息

  • Palladium(I)-Bridging Allyl Dimers for the Catalytic Functionalization of CO<sub>2</sub>
    作者:Damian P. Hruszkewycz、Jianguo Wu、Nilay Hazari、Christopher D. Incarvito
    DOI:10.1021/ja110708k
    日期:2011.3.16
    methodology for the preparation of Pd(I)-bridging allyl dimers and report the first studies of their stoichiometric reactivity. Furthermore, we show that these compounds can activate CO(2) and that an N-heterocyclic carbene-supported dimer is one of the most active and stable catalysts reported to date for the carboxylation of allylstannanes and allylboranes with CO(2).
    一般来说,η(1)-烯丙基和 η(3)-烯丙基 Pd 配合物的化学性质都非常好理解。η(1)-烯丙基是亲核的并与亲电试剂反应,而 η(3)-烯丙基是亲电的并与亲核试剂反应。相比之下,关于具有桥连烯丙基配体属配合物的化学性质知之甚少。在这项工作中,我们描述了一种更有效的合成方法,用于制备 Pd(I) 桥连烯丙基二聚体,并报告了其化学计量反应性的首次研究。此外,我们表明这些化合物可以激活 CO(2) 并且 N-杂环卡宾支持的二聚体是迄今为止报告的烯丙基烷和烯丙基硼烷与 CO(2) 羧化的最活跃和最稳定的催化剂之一。
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