N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-formylbenzyl)amine | 199982-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-formylbenzyl)amine
• 英文别名: tert-butyl N,N-bis[(4-formylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 199982-17-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: BNLHIDJDQDMOED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-formylbenzyl)amine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Ring-in-Ring Complex We thank Dr. Peter T. Glink, Dr. M. Jane Strouse, and Dr. Ping Yang for useful discussions and both the National Science Foundation and the Petroleum Research Fund, administered by the American Chemical Society, for generous financial support.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020118)41:2<270::aid-anie270>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxycarbonylbenzyl)amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-formylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Secondary Dialkylammonium Salt with Three Stations and its Threading Through the Cavity of Two Crown Ethers

  摘要：

  本文通过 5 个步骤合成了一种新型具有三个位点的仲二烷基铵盐（G1）。利用 1H NMR 研究了 G1 穿过二苯并-24-冠醚-8（DB24C8）和苯并-21-冠醚-7（B21C7）空腔的过程。G1 与两种冠醚的复合物被证明是慢交换体系。这一结果为 G1、DB24C8 和 B21C7 的整合自排序组织奠定了基础。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020006

文献信息

• Multiply Stranded and Multiply Encircled Pseudorotaxanes
  作者：Peter R. Ashton、Matthew C. T. Fyfe、Peter T. Glink、Stephan Menzer、J. Fraser Stoddart、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja9714806

  日期：1997.12.1

  The self-assembly of four multicomponent rotaxane-like complexes, in which either (a) three or four dibenzo[24]crown-8 rings encircle threadlike oligoammonium cations [PhCH2(NH2+CH2C6H4CH2)nNH2+CH2Ph] (n = 2 or 3) to form multiply encircled pseudorotaxanes, or (b) three or four dibenzylammonium ions are threaded simultaneously through large macrocyclic polyethers, viz., tris-p-phenylene[51]crown-15

  四种多组分轮烷类复合物的自组装，其中 (a) 三个或四个二苯并[24]冠-8 环环绕线状低聚铵阳离子 [PhCH2(NH2+CH2C6H4CH2)nNH2+CH2Ph]（n = 2 或 3 ）形成多重环绕的假轮烷，或（b）三个或四个二苄基铵离子同时穿过大环聚醚，即tris-p-phenylene[51]crown-15和tetrakis-p-phenylene[68]crown-20 ，给出多链假轮烷，描述。这些超分子实体是由于稳定 [N+H…O] 和 [CH…O] 氢键而产生的，偶尔辅以芳香面对面和边缘到面对面的相互作用，以及 [CH· ··F] 分子间键。这些不同的假轮烷结构在溶液、固态和某些情况下存在的证据，
• Positive Cooperativity in the Template-Directed Synthesis of Monodisperse Macromolecules
  作者：Matthew E. Belowich、Cory Valente、Ronald A. Smaldone、Douglas C. Friedman、Johannes Thiel、Leroy Cronin、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja2107564

  日期：2012.3.21

  HR-MS (ESI) and both (1)H and (13)C NMR spectroscopy) help establish the fact that all the oligorotaxanes are pure and monodisperse. Evidence of efficient [π···π] stacking between contiguous arene units in the rings in the R series is revealed by (1)H NMR spectroscopy. Ion-mobility mass spectrometry performed on the R and R' series yielded the collisional cross sections (CCSs), confirming the rigidity

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-
• Translational Isomerism in a [3]Catenane and a [3]Rotaxane
  作者：Sheng-Hsien Chiu、Arkadij M. Elizarov、Peter T. Glink、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol026464e

  日期：2002.10.1

  wherein NH(2)(+) centers in the dumbbell-shaped components are recognized by dibenzo[24]crown-8 (DB24C8) rings, has afforded a [3]catenane and a [3]rotaxane with a precise and synthetically prescribed shortage of DB24C8 rings. The nondegenerate pairs of translational isomers present in both of these interlocked molecular compounds provide the fundamental platform on which to construct sensory devices

  [结构：参见正文]使用[2]轮烷烷的Wittig化学进行的组装后共价修饰，其中哑铃形组件中的NH（2）（+）中心被二苯并[24] crown-8（DB24C8）环识别，提供了[3]环戊烷和[3]轮烷，但精确和合成规定的DB24C8环短缺。这些互锁的分子化合物中都存在的非简并的翻译异构体对，为构建传感装置和纳米化学机械系统提供了基础平台。