1-[α-(thioacetyl)acetyl]-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane | 124729-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[α-(thioacetyl)acetyl]-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane
• 英文别名: 1-(α-mercaptoacetyl)-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane
• CAS: 124729-36-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₇S
• 分子量: 379.475
• InChiKey: PVDJWQMHVKEUHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[α-(thioacetyl)acetyl]-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(α-mercaptoacetyl)-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  “加冕”Fe4S4 簇作为电化学金属离子传感器

  摘要：

  合成并表征了一系列 Fe4S4 簇化合物 I、III 和 V，其中立方簇核附加有四个冠醚硫醇盐配体，而 II 和 IV 带有没有冠醚部分的硫醇盐配体。这些化合物的光谱和电化学性质由硫醇盐配体的电子性质决定。仅在 III 的情况下，使用非常短的 α-硫代乙酰基接头将冠醚配体连接到簇核心，观察到配体的构象自由度受到限制。对碱金属和碱土金属离子（Li+、Na+、K+、Mg2+ 和 Ba2+）对簇化合物可逆 2-/3- 还原的影响进行了详细的电化学研究。在冠醚附加簇 I、III 和 V 的情况下，添加这些金属离子会导致阳极位移，即还原电位（调制效应）的正方向和更大的电流响应（促进效应）。调制效应的大小取决于冠醚配体中金属离子的结合亲和力，以及结合金属离子与氧化还原活性簇核之间的距离。簇核心和金属离子结合位点之间的接头的变化导致簇化合物对例如I和III的K+和Ba2+具有几乎相反的选择性。对于发现的化合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<253::aid-ejic253>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  氮杂-18-冠醚-6 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[α-(thioacetyl)acetyl]-4,7,10,13,16-pentaoxa-1-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  “加冕”Fe4S4 簇作为电化学金属离子传感器

  摘要：

  合成并表征了一系列 Fe4S4 簇化合物 I、III 和 V，其中立方簇核附加有四个冠醚硫醇盐配体，而 II 和 IV 带有没有冠醚部分的硫醇盐配体。这些化合物的光谱和电化学性质由硫醇盐配体的电子性质决定。仅在 III 的情况下，使用非常短的 α-硫代乙酰基接头将冠醚配体连接到簇核心，观察到配体的构象自由度受到限制。对碱金属和碱土金属离子（Li+、Na+、K+、Mg2+ 和 Ba2+）对簇化合物可逆 2-/3- 还原的影响进行了详细的电化学研究。在冠醚附加簇 I、III 和 V 的情况下，添加这些金属离子会导致阳极位移，即还原电位（调制效应）的正方向和更大的电流响应（促进效应）。调制效应的大小取决于冠醚配体中金属离子的结合亲和力，以及结合金属离子与氧化还原活性簇核之间的距离。簇核心和金属离子结合位点之间的接头的变化导致簇化合物对例如I和III的K+和Ba2+具有几乎相反的选择性。对于发现的化合物

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200002)2000:2<253::aid-ejic253>3.0.co;2-m

文献信息

• Klein Gebbink, Robertas J. M.; Klink, Stephen I.; Feiters, Martinus C., European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 2, p. 253 - 264
  作者：Klein Gebbink, Robertas J. M.、Klink, Stephen I.、Feiters, Martinus C.、Nolte, Roeland J. M.

  DOI：——

  日期：——