2-amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazin-1-ium-1-olate | 14340-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazin-1-ium-1-olate
• 英文别名: Methyl 3-amino-6-brompyrazinoat 4-oxid；3-Amino-6-brompyrazin-2-carbonsaeuremethylester-4-oxid；3-amino-6-bromo-4-oxy-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 14340-24-0
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₃
• 分子量: 248.036
• InChiKey: DBPRLIBYSBDJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazin-1-ium-1-olate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 methyl 3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-bromo-5-chloropyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。

  公开号：

  US20210188855A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-amino-5-bromo-3-(methoxycarbonyl)pyrazin-1-ium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  通式（I）中R1、R2、R3、R4和X的化合物是上皮钠通道（ENaC）的抑制剂，可用于治疗或预防呼吸道疾病和状况、皮肤状况和眼部状况。

  公开号：

  US20210188855A1