N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]-1-methylindole-2-carboxamide | 541522-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 541522-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.451
• InChiKey: OMJQYNASUPCEGU-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]-1-methylindole-2-carboxamide 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-amino-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]-1-methylindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole nitriles

  摘要：

  式(I)的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法和利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20040077646A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AMINO-CYCLOALKANECARBOXAMIDES AND THEIR USE AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453801B1

  公开（公告）日：2007-03-21