(2-aminoethyl) (cyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1247174-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-aminoethyl) (cyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-cyclopropylcarbamate
• CAS: 1247174-47-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD14627790
• 分子量: 200.281
• InChiKey: VTPMKZZRRCKGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminoethyl) (cyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl cyclopropyl (2-(methylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN108707139B
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-N-(2-(phthalimido)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-aminoethyl) (cyclopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述氨基嘧啶类化合物具有式I所示的结构：该化合物是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN108707139B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Adamadle Biotechnology Limited Liability Company

  公开号：EP3640248A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。
• Aminopyrimidine compound, preparation method therefor and use thereof
  申请人：BEIJING ADAMADLE BIOTECHNOLOGY LIMITED LIABILITY COMPANY

  公开号：US11352352B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to an aminopyrimidine compound, a preparation method therefor and use thereof. The aminopyrimidine compound has the structure as shown in formula I: the compound is an inhibitor of an epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compounds, a method for preparing same and the use of same in preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及一种氨基嘧啶化合物、其制备方法及其用途。氨基嘧啶化合物的结构如式 I 所示： 该化合物是表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂。本发明还涉及一种含有上述化合物的药物组合物、制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] AZAQUINAZOLINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE AZAQUINAZOLINE DE PROTÉINE KINASE C ATYPIQUE
  申请人：IGNYTA INC

  公开号：WO2014052699A9

  公开（公告）日：2015-07-16
• Structure–Activity Relationships of 4-Position Diamine Quinoline Methanols as Intermittent Preventative Treatment (IPT) against <i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Erin Milner、Sean Gardner、Jay Moon、Kristina Grauer、Jennifer Auschwitz、Ian Bathurst、Diana Caridha、Lucia Gerena、Montip Gettayacamin、Jacob Johnson、Michael Kozar、Patricia Lee、Susan Leed、Qigui Li、William McCalmont、Victor Melendez、Norma Roncal、Richard Sciotti、Bryan Smith、Jason Sousa、Anchalee Tungtaeng、Peter Wipf、Geoffrey Dow

  DOI：10.1021/jm200647u

  日期：2011.9.22

  A library of diamine quinoline methanols were designed based on the mefloquine scaffold. The systematic variation of the 4-position amino alcohol side chain led to analogues that maintained potency while reducing accumulation in the central nervous system (CNS). Although the mechanism of action remains elusive, these data indicate that the 4-position side chain is critical for activity and that potency (as measured by IC(90)) does not correlate with accumulation in the CNS. A new lead compound, (S)-1-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)-2-(2-(cyclopropylamino)ethylamino)ethanol (WR621308), was identified with single dose efficacy and substantially lower permeability across MDCK cell monolayers than mefloquine. This compound could be appropriate for intermittent preventative treatment (IPTx) indications or other malaria treatments currently approved for mefloquine.