1,2,4,6-Cyclooctatetraentetracarbonsaeureethylester | 83578-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,6-Cyclooctatetraentetracarbonsaeureethylester
• 英文别名: 1.2.4.6-Tetracarbaethoxy-cyclo-octatetraen
• CAS: 83578-14-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₈
• 分子量: 392.406
• InChiKey: WINIANHXDRMCJC-HPQJTUFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 triphenyltin di-t-butylphosphinetricarbonylnickel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3,5,7-Cyclooctatetraentetracarbonsaeureethylester 、 1,3,5-苯三羧酸三乙酯 、 1,2,4-苯三(羧酸乙基)酯 、 1,2,4,6-Cyclooctatetraentetracarbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Rodewald, Gisbert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 8, p. 2201 - 2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cyclooctatetraene derivatives and their use as electron transporters in organic light emitting diodes
  申请人：——

  公开号：US20020016474A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The synthesis of asymmetric tetrasubstituted cyclooctatetraenes (“COTs”) and the use of said compounds in organic light emitting diodes is reported, wherein said COTs represent a class of wide gap electron transporters that are readily deposited in vacuum.

  报道了不对称四取代环辛四烯（“COTs”）的合成以及这些化合物在有机发光二极管中的应用，其中这些COTs代表一类宽带隙电子传输体，可以轻松地在真空中沉积。
• US6350875B1
  申请人：——

  公开号：US6350875B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLOOCTATETRAENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ELECTRON TRANSPORTERS IN ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES CYCLO-OCTATETRAENE ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME TRANSPORTEURS D'ELECTRONS DANS DES DIODES EMETTRICES DE LUMIERE ORGANIQUE
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2001012576A1

  公开（公告）日：2001-02-22

  The synthesis of asymmetric tetrasubstituted cyclooctatetraenes ('COTs') and the use of said compounds in organic light emitting diodes is reported, wherein said COTs represent a class of wide gap electron transporters that are readily deposited in vacuum.