5-Decyl-2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)benzoic acid | 87708-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Decyl-2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 87708-29-0
• 化学式: C₃₀H₅₀O₉
• 分子量: 554.722
• InChiKey: ARWXHTWUXTWGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Decyl-2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-decyl-2-(methoxymethyl-18-crown-6)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-（X）磺酰基羧酰胺侧基的亲脂性套索醚的合成

  摘要：

  描述了十六种亲脂性套索状醚N-（X）磺酰基羧酰胺的合成路线，其中X =三氟甲基，甲基，苯基和对硝基苯基。对于这个新的质子可电离的套索状醚族，其中的酸度可以通过X基团变化来“调节”，环的大小从12冠4到14冠4到15冠5到18有系统地变化。 -皇冠-6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410412
• 作为产物：
  描述：

  5-(n-decyl)salicylic acid 在 盐酸 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Decyl-2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ylmethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Liphophilic crown car☐ylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88059-4

文献信息

• CZECH, B.;SON, BYUNGKI;BARTSCH, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 29, 2923-2926
  作者：CZECH, B.、SON, BYUNGKI、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——