4-Dibenzylphosphinyl-5-diphenylphosphinylpentanol | 130304-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dibenzylphosphinyl-5-diphenylphosphinylpentanol
• 英文别名: 4-dibenzylphosphoryl-5-diphenylphosphorylpentan-1-ol
• CAS: 130304-87-9
• 化学式: C₃₁H₃₄O₃P₂
• 分子量: 516.557
• InChiKey: RZYJINSGPTUSOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(diphenylphosphinyl)-1-pentanol 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 (乙烯基-苯基磷酰)苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-Dibenzylphosphinyl-5-diphenylphosphinylpentanol
  参考文献：
  名称：

  Reversible nature of the opening of the tetrahydrofuran ring of diphenyl(2-tetrahydrofurylmethyl)phosphine oxide by the diphenylphosphinite anion

  摘要：

  The reaction of diphenyl (2-tetrahydrofurylmethyl)phosphine oxide with diphenylphosphonous acid in DMSO in the presence of KOH proceeds with opening of the tetrahydrofuran ring and leads to 4,5-bis(diphenylphosphinyl) pentanol. This product is converted to the starting oxide upon the reaction with diphenylvinylphosphine oxide. 4,5-Bis(diphenylphosphinyl) pentanol is converted to the corresponding tosylate. The action of alcoholates on this tosylate gives 1-ethoxy-4,5-bis(diphenylphosphinyl)pentane and 1-butoxy-1,5-bis(diphenylphosphinyl)pentane.

  DOI：

  10.1007/bf00962400

文献信息

• ANTOSHIN, A. EH.;XARITONOV, A. V.;TSVETKOV, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1421-1424
  作者：ANTOSHIN, A. EH.、XARITONOV, A. V.、TSVETKOV, E. N.

  DOI：——

  日期：——