(E-trans)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 83268-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E-trans)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 83268-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₂O₃Si
• 分子量: 401.405
• InChiKey: NLKLPTWZZDZOID-GFXFGIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E-trans)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (E)-(3R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-7-[1,3]dithian-2-ylidene-hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  trans-(E)-6-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-3,4,5,6-tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(E-trans)-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-6-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029