3-Benzyl-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridin-2(1H)-on | 38468-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridin-2(1H)-on
• 英文别名: 5-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；1,6-Dihydro-4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1-phenyl-5-(phenylmethyl)-3-pyridinecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-benzyl-4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-1-phenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 38468-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: IHXNPRDLICFBGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  498.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-苯基丙酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 3-Benzyl-5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Pyridonen aus Enaminen und Cyanessigs�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799955

文献信息

• KAPPE, T.;STELZEL, H. P.;ZIEGLER, E., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 8-9, 953-963
  作者：KAPPE, T.、STELZEL, H. P.、ZIEGLER, E.

  DOI：——

  日期：——