<2S-<2α-<1R^*<1R^*<4R^*(2E,4S^*),5S^*,6S^*>,2S^*,3S^*,7E,9R^*,11R^*>>,3α,4α,6β<8R^*(S^*),9R^*>>>-4-<6-<1-<<2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(triethylsilyl)β-D-ribo-hexopyranosyl>oxy>-9-<2-<8-<2-<oxy>butyl>-4-h... | 129986-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <2S-<2α-<1R^*<1R^*<4R^*(2E,4S^*),5S^*,6S^*>,2S^*,3S^*,7E,9R^*,11R^*>>,3α,4α,6β<8R^*(S^*),9R^*>>>-4-<6-<1-<<2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(triethylsilyl)β-D-ribo-hexopyranosyl>oxy>-9-<2-<8-<2-<oxy>butyl>-4-h...
• CAS: 129986-44-3
• 化学式: C₁₀₀H₁₉₄O₁₈Si₇
• 分子量: 1881.23
• InChiKey: BCJHCFOEERUOBR-KIGYOAIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.22
• 重原子数：
  125.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  195.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S-<2α-<1R^*<1R^*<4R^*(2E,4S^*),5S^*,6S^*>,2S^*,3S^*,7E,9R^*,11R^*>>,3α,4α,6β<8R^*(S^*),9R^*>>>-4-<6-<1-<<2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(triethylsilyl)β-D-ribo-hexopyranosyl>oxy>-9-<2-<8-<2-<oxy>butyl>-4-h... 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到<1S-<1R^*,4E,6S^*,7R^*,11S^*,12R^*,14S^*,18E,20R^*(R^*),21R^*,23R^*,25S^*,<5R^*,6R^*(S^*)>,27S^*,28S^*>>-6-<2-<oxy>butyl>-9',9'-bis(1,1-dimethylethyl)-20'-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methy...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038
• 作为产物：
  描述：

  <2R,2(1S,3R,4S,6R,8S,8(2R),9S),4S>-2-<2-<3,9-dimethyl-4-<(2,2,2-trichloroethoxy)methoxy>-8-<2-<<(1-methylethyl)diethylsilyl>oxy>but-1-yl>-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-2-yl>-1-<(4-methoxyphenyl)methoxy>eth-1-yl>-4-methyl-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethyls... 、 5,7-O--2,3,6,11,12,13,14-heptadeoxy-8-O-<2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(triethylsilyl)-β-D-ribo-hexopyranosyl>-6-methyl-4,10-di-C-methyl-14-(phenylsulfonyl)-4,9,10-tris-O-(triethylsilyl)-(2E)-D-xylo-L-gulo-tetradec-2-eno.. 生成 <2S-<2α-<1R^*<1R^*<4R^*(2E,4S^*),5S^*,6S^*>,2S^*,3S^*,7E,9R^*,11R^*>>,3α,4α,6β<8R^*(S^*),9R^*>>>-4-<6-<1-<<2,6-dideoxy-3-O-methyl-4-O-(triethylsilyl)β-D-ribo-hexopyranosyl>oxy>-9-<2-<8-<2-<oxy>butyl>-4-h...
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素细胞病毒素的全合成

  摘要：

  通过图示的螺缩酮和多元醇糖苷亚基的合成和偶联，已经实现了抗肿瘤大环内酯类抗生素细胞病毒素的收敛不对称合成。目标结构内的所有绝对立体化学关系最终都通过使用不对称羟醛、烷基化或环氧化方法来控制。两个亚硝基的结合是通过 Julia-Lythgoe 反式烯化完成的，提供了对合适的大环内酯化底物的直接访问

  DOI：

  10.1021/ja00175a038