(S)-5-((4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine | 1058160-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-5-((4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine
• CAS: 1058160-25-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: ANUCSUVLYOJJDD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊炔酸乙酯 、 (S)-5-((4-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenoxy)methyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-5-ethyl-2-[4-(3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexyl)-phenoxymethyl]-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDRO AND TETRAHYDRO OXAZOLOPYRIMIDINONES, PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一系列取代二氢和四氢噁唑嘧啶酮，具体地说，涉及一系列式(I)的2-取代-2,3-二氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和2-取代-2,3,5,6-四氢-噁唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮： 其中p、n、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括新颖的中间体。本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体（mGluR）的调节剂，特别是mGluR2受体。因此，本发明的化合物在药物制剂中具有用途，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性神经退行性疾病、精神病、癫痫、焦虑、抑郁、偏头痛、疼痛、睡眠障碍和呕吐。

  公开号：

  US20100075994A1