tert-Butyl N-(4-iodo-3-methoxyphenyl)carbamate | 1934691-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl N-(4-iodo-3-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1934691-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₆INO₃
• 分子量: 349.16
• InChiKey: VNINTXNLAZTBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl N-(4-iodo-3-methoxyphenyl)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[2-[5-bromo-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl]ethynyl]-3-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A
• 作为产物：
  描述：

  2-碘基-5-硝基苯甲醚 在 sodium hexamethyldisilazane 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-Butyl N-(4-iodo-3-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  高选择性FGFR2抑制剂

  摘要：

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。

  公开号：

  CN117466897A