4-O-acetyl-D-amicetal | 37796-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-O-acetyl-D-amicetal
• 英文别名: [(2R,3S)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl] acetate
• CAS: 37796-44-4
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HGMDCZWPWAAXCZ-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-D-amicetal 在 molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Catelani, Giorgio; Colonna, Fabrizia; Rollin, Patrick, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 7, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-O-acetyl-6-O-tosyl-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-D-erythro-hex-1-enitol 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATELANI, GIORGIO;COLONNA, FABRIZIA;ROLLIN, PATRICK, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 389-393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS SELECTIVE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES SÉLECTIFS CONTRE DES INFECTIONS BACTÉRIENNES GRAM-NÉGATIF
  申请人：DEBRABANDER JEF

  公开号：WO2015175695A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The described invention provides fully synthetic, biologically active mangrolide A. It describes schemes to chemically synthesize mangrolide A, intermediates and analogs of mangrolide A, and their antibacterial activity. According to one aspect, the described invention provides synthetic, biologically active mangrolide A compound. According to one embodiment, the compound is of structural formula [14.5].