methyl (2-hydrazinocarbonylbenzenesulfonylamino)acetate | 184971-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-hydrazinocarbonylbenzenesulfonylamino)acetate
• 英文别名: Methyl (2-hydrazinocarbonylbenzenesulfonylamino)-acetate；methyl 2-[[2-(hydrazinecarbonyl)phenyl]sulfonylamino]acetate
• CAS: 184971-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 287.296
• InChiKey: SYPNGPVZAFTNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-hydrazinocarbonylbenzenesulfonylamino)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-isopropylidene-2-[(N'-isopropylidenehydrazinocarbonylmethyl)sulfamoyl]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些糖精衍生物与肼和其他亲核试剂的反应

  摘要：

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0531-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸甲酯1,1-二氧化物 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到methyl (2-hydrazinocarbonylbenzenesulfonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  一些糖精衍生物与肼和其他亲核试剂的反应

  摘要：

   如文献报道，糖精-2-乙酸甲酯与肼的反应没有得到糖精的3-肼基衍生物，但是在苯并肼衍生物的开环下产生。当糖精-2-（2-丙酸酯）与肼反应时，观察到类似反应。此外，使用过量的肼，酯基也转化为碳酰肼。通过与不同的酮反应，将所有酰肼完全表征为。通过与P 2 s 5反应制备了3-thioxo化合物，但使用 Lawesson 提高了产率 的试剂。没有观察到对酯基的攻击。最后，糖精-2-羧酸酯与一些氨基酸的反应通过在3位的进攻和开环而得到取代的苯甲酰胺。在糖精衍生物与氮亲核试剂的任何反应中，均未观察到3-氧代基团的形式取代。

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0531-6