tert-butyl 3-((S)-2-((R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate | 934349-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 3-((S)-2-((R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 934349-53-8
• 化学式: C₅₁H₅₉N₅O₁₂
• 分子量: 934.056
• InChiKey: GJNJTIONTDQLGI-ISRMOUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  236.01
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium carbon (20 wt%) lithium hydroxide 、 sodium azide 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 tert-butyl 3-((S)-2-((R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)-3-(benzylamino)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same

  摘要：

  这项发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸，它们的合成以及它们被纳入肽和肽类似物中。四氢吡喃基约束氨基酸的侧链，从而提供一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子，同时也作为组合合成的支架。

  公开号：

  US20080275213A1