| 68599-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 68599-16-6
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: ZBMFCYOQRVSYDK-RDWCLUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 chromium trioxide-pyridine complex 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S)-11',13'-dimethyl-1',4',7',8',9',10',11',12',13',14',15',16'-dodecahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolan]-11'-yl)vinyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  雌二醇系列的11α-甲基-11β-（芳基乙炔基）取代的类固醇的合成

  摘要：

  的11α甲基11β-（芳基乙炔）合成取代的19-norsteroids的13，14，和15中描述。这些化合物的制备首次为11-二取代的抗孕激素开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73967-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 estr-5-ene-3,11,17-trione 3,17-bis(cyclic 1,2-ethanediyl acetal) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雌二醇系列的11α-甲基-11β-（芳基乙炔基）取代的类固醇的合成

  摘要：

  的11α甲基11β-（芳基乙炔）合成取代的19-norsteroids的13，14，和15中描述。这些化合物的制备首次为11-二取代的抗孕激素开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73967-0