| 202998-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 202998-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₆P₂Pd
• 分子量: 362.728
• InChiKey: XAQJIFNPAAVOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-(PMe3)2BrPd(C(O)CH2C6H4-o-CH2C(O))PdBr(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）的单核和双核邻二甲苯衍生物

  摘要：

  摘要可以通过反应来合成组成为C 6 H 4 -o-（CH 2 PdX（PMe 3）2）2（X = Cl，4a; Br，4b）的双核配合物。 Pd（0）种类[Pd（η2-CH2= CHCO2Me）（PMe3）2]（1）的相应α，α'-二卤代亚砜的合成。对于X = Cl，在室温下进行反应时会发生部分氧化加成反应，从而导致单核化合物Pd（CH2C6H4-o-CH2Cl）Cl（PMe3）2（3a）在溶液中经历缓慢的分解过程，包括氯甲基向钯的氧化加成。双核衍生物4a也可以通过金属环（PMe3）2（9）与PdCl2（PMe3）2反应制得。络合物4a，4b和3a与一氧化碳和叔丁基异氰酸酯反应，生成相应的酰基和亚胺基产品。然而，在衍生自3a的酰亚胺基配合物（即化合物13）的情况下，反应性的氯甲基基团受到金属或酰亚胺基官能团的氮原子的亲核攻击，从而分别生成不稳定的Pd（IV）或15·BPh4-盐的阳离子的结

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05792-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦 、 Grignard reagent of o-xylylene dichloride 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）的单核和双核邻二甲苯衍生物

  摘要：

  摘要可以通过反应来合成组成为C 6 H 4 -o-（CH 2 PdX（PMe 3）2）2（X = Cl，4a; Br，4b）的双核配合物。 Pd（0）种类[Pd（η2-CH2= CHCO2Me）（PMe3）2]（1）的相应α，α'-二卤代亚砜的合成。对于X = Cl，在室温下进行反应时会发生部分氧化加成反应，从而导致单核化合物Pd（CH2C6H4-o-CH2Cl）Cl（PMe3）2（3a）在溶液中经历缓慢的分解过程，包括氯甲基向钯的氧化加成。双核衍生物4a也可以通过金属环（PMe3）2（9）与PdCl2（PMe3）2反应制得。络合物4a，4b和3a与一氧化碳和叔丁基异氰酸酯反应，生成相应的酰基和亚胺基产品。然而，在衍生自3a的酰亚胺基配合物（即化合物13）的情况下，反应性的氯甲基基团受到金属或酰亚胺基官能团的氮原子的亲核攻击，从而分别生成不稳定的Pd（IV）或15·BPh4-盐的阳离子的结

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05792-7