1-bromo-4-iodosylbenzene | 69180-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-iodosylbenzene
• 英文别名: 1-Brom-4-jodosyl-benzol
• CAS: 69180-63-8
• 化学式: C₆H₄BrIO
• 分子量: 298.906
• InChiKey: LOIGZTGCSSPYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-iodosylbenzene 、 苯 在 硫酸 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-phenyl-iodonium ; iodine
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium Salts. IX. The Synthesis of Substituted Diphenyliodonium Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a020
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到1-bromo-4-iodosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃原位生成的活性二芳基碘鎓（III）中间体对羧酸进行无金属的O-芳基化

  摘要：

  据报道，在不使用催化剂和碱的情况下，使用碘代芳烃进行的羧酸金属无芳基偶合，甚至适用于带有多个醇基的高极性分子。在原位制备的二芳基碘反应（III）的羧酸酯的是这种方法的重要的关键，并引入了三甲氧基苯辅助的使平滑盐层和联接器期间选择性芳转移事件两者。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700843

文献信息

• Synthesis of Diverse Aryliodine( <scp>III</scp> ) Reagents by Anodic Oxidation ^†
  作者：Bing Zu、Jie Ke、Yonghong Guo、Chuan He

  DOI：10.1002/cjoc.202000501

  日期：2021.3

  An anodic oxidation enabled synthesis of hypervalent iodine(III) reagents from aryl iodides is demonstrated. Under mild electrochemical conditions, a range of aryliodine(III) reagents including iodosylarenes, (difunctionaliodo)arenes, benziodoxoles and diaryliodonium salts can be efficiently synthesized and derivatized in good to excellent yields with high selectivity. As only electrons serve as the

  证明了可以从芳基碘化物进行阳极氧化合成高价碘（III）试剂。在温和的电化学条件下，可以有效地合成和衍生出包括碘代芳烃，（双官能碘）芳烃，苯并恶唑和双芳基碘鎓盐在内的多种芳基碘（III）试剂，并具有很高的选择性和高收率。由于仅电子充当氧化剂，因此该方法提供了一种更直接和可持续的方式，从而避免了使用昂贵或危险的化学氧化剂。
• Reutow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1958, vol. 122, p. 1032
  作者：Reutow et al.

  DOI：——

  日期：——