4-(6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-9-yl)morpholine | 25579-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-9-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl)-morpholine；4-(8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-yl)morpholine
• CAS: 25579-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: WBGFEOMSQGVRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-9-yl)morpholine 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.24 g的产率得到4-(3,3-Dichloro-2-tricyclo[6.4.0.02,4]dodeca-1(12),8,10-trienyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  环烯胺的二氯卡宾加合物的碱促进反应：环吡咯的新途径。

  摘要：

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。

  DOI：

  10.1021/ol7021774
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-苯并环庚酮 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4-(6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-9-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  环烯胺的二氯卡宾加合物的碱促进反应：环吡咯的新途径。

  摘要：

  用叔丁醇钾或LDA处理宝石-二卤代环丙烷1-5，分别形成相应的和环状的吡咯13-17。

  DOI：

  10.1021/ol7021774

文献信息

• Some reactions of enamines. Part II. Some alkylation reactions of the pyrrolidine enamines of 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  作者：Lars H. Hellberg、Robert J. Milligan、Robert N. Wilke

  DOI：10.1039/j39700000035

  日期：——

  and (IV) of 3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (I) and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one (II), respectively, were prepared. Alkylation of (III) and (IV) with methyl iodide and with methyl vinyl ketone yielded the α-3-methyl and the α-(3-oxobutyl) ketones of (I) and (II). Conformations for the tricyclic products formed in the intramolecular aldol condensations of the α-(3-oxobutyl) ketones of

  3,4-二氢萘-1（2 H）-1 （I）和6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-5-酮（II）的吡咯烷烯胺（III）和（IV ），分别准备。将（III）和（IV）与甲基碘和甲基乙烯基酮烷基化，得到（I）和（II）的α-3-甲基和α-（3-氧代丁基）酮。提出了在（I）和（II）的α-（3-氧代丁基）酮的分子内羟醛缩合中形成的三环产物的构象。