2-(4-bromophenylsulfanyl)cyclohex-2-enone | 1569262-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromophenylsulfanyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)sulfanylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1569262-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrOS
• 分子量: 283.189
• InChiKey: UNLGJDOOCMUIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二溴苯基二硫化物 、 环己酮 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-(4-bromophenylsulfanyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  2- Sulfanylphenols的碘催化选择性合成通过环己酮和二硫化物的氧化芳

  摘要：

  AbstractIodine‐catalyzed intermolecular dehydrogenative aromatizations of six‐membered cyclohexanones for the selective synthesis of 2‐sulfanylphenols have been developed. Both aryl and alkyl disulfides can be used as sulfanylation reagents to give the desired products in good yields under the optimized reaction conditions. The catalytic reaction uses dimethyl sulfoxide or oxygen as the terminal oxidant and avoids the use of transition metal catalysts. In addition, α‐sulfanyl enones could also be obtained via an iodine‐catalyzed oxidative system from simple cyclic ketones using dimethyl sulfoxide as the oxidant.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300493