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5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyridine | 1256821-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyridine
英文别名
——
5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyridine化学式
CAS
1256821-91-6
化学式
C7H6BrF2N
mdl
——
分子量
222.032
InChiKey
ZYNXBMCRNNKASB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    217.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyridinetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-氯代丁二酰亚胺溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 4-chloro-1-[[6-(1,1-difluoroethyl)-3-pyridyl]sulfonyl]-3-[7-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl]indazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYL CYCLIC DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES DE SULFONYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    The invention provides novel sulfonyl cyclic derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, metabolic diseases, metastatic cancer, and ageing.
    公开号:
    WO2023235305A2
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5-溴吡啶 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 16.0h, 以92%的产率得到5-bromo-2-(1,1-difluoroethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    使用四氟化硫 (SF4) 处理氟化杂环的可扩展方法
    摘要:
    详细阐述了氟化(杂)芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比,这种转化速度快、可扩展(高达 70 g)且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环,对药物化学和农业化学很感兴趣。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01518
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文献信息

  • [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015143184A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.
    本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言,该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2019051265A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.
    本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
  • [EN] TETRAZOLE CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU TÉTRAZOLE
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018114783A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to tetrazole containing compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease syndrome, condition, or symptoms, in particular related to chronic pain and inflammation, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)所述和定义的含有四唑基的化合物,以及包含该化合物的药物组合物和配方,以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病综合症、病况或症状的药物组合物,特别是与慢性疼痛和炎症相关的,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] CARBOXYLIC ACID AROMATIC AMIDES AS ANTAGONISTS OF BRADYKININ B1 RECEPTOR<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES D'ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018114786A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention relates to carboxylic acid aromatic amides compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a diseaseas a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述和定义的羧酸芳香酰胺化合物,以及包含该化合物的药物组合物和药物组合物的用途,用于制造用作治疗或预防疾病的药物组合物,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
  • CARBOXYLIC ACID AROMATIC 1,2-CYCLOPROPYLAMIDES
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US20190177279A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    The present invention relates to carboxylic acid aromatic 1,2-cyclopropylamides of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)所述和定义的芳香羧酸环丙胺酰胺,涉及包含该化合物的药物组合物和组合物,以及利用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是神经源性疾病,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
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