(Z)-5-<1,5-Dihydro-3-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-5-thioxopyrrol-2-ylidenmethyl>-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester | 98015-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-<1,5-Dihydro-3-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-5-thioxopyrrol-2-ylidenmethyl>-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester
• 英文别名: (Z)-5-{1,5-Dihydro-3-methyl-4-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-5-thioxopyrrol-2-ylidenmethyl}-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester；benzyl 5-[(Z)-[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-methyl-5-sulfanylidenepyrrol-2-ylidene]methyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 98015-41-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 424.521
• InChiKey: HPZIWCXELGTZKU-UNOMPAQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-<1,5-Dihydro-3-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-5-thioxopyrrol-2-ylidenmethyl>-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester 、 (2Z,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonylmethylen)-5-cyan-4,4,5-trimethylpyrrolidin-3-propionsaeure-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 5-[5-{tert-Butoxycarbonyl-[(3S,5R)-5-cyano-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-methylsulfanyl}-4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-pyrrol-(2Z)-ylidenemethyl]-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Schwartz, Ulrich M., Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 9, p. 767 - 768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-<1,5-Dihydro-3-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-5-oxopyrrol-2-ylidenmethyl>-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到(Z)-5-<1,5-Dihydro-3-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-5-thioxopyrrol-2-ylidenmethyl>-3-methyl-1H-pyrrol-2-carbonsaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Montforts, Franz-Peter; Schwartz, Ulrich Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 709 - 726

  摘要：

  DOI：