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(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid
(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid | 1257220-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid
英文别名
(5S)-5,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]heptanoic acid
CAS
1257220-64-6
化学式
C
19
H
42
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
390.711
InChiKey
NXGZOVAHHYXGAM-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.04
重原子数:
25
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S)-5,7-di{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}heptan-1-ol
1257220-63-5
C
19
H
44
O
3
Si
2
376.728
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N-methylheptanamide
1257220-57-7
C
21
H
47
NO
4
Si
2
433.779
反应信息
作为反应物:
描述:
(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid
、
二甲羟胺盐酸盐
在
吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-methoxy-N-methylheptanamide
参考文献:
名称:
实用的全合成(+)-螺菌灵甲基醚
摘要:
描述了一种有效和实用的全合成(+)-螺菌灵甲基醚。邻苯二甲醛-醛3是通过1,4-非共轭二烯5与长链炔属二烯亲和体6之间的Diels-Alder反应制得的。螺环酮砜4的碳骨架是由单苄基保护的1,5-戊二醇构成的,并且通过Sharpless不对称环氧化作用已建立了邻苯二甲酸酯部分和螺环酮部分的立体化学。
DOI:
10.1021/jo1016647
作为产物:
描述:
(5S)-5,7-di{[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxy}heptan-1-ol
在
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
、
碘苯二乙酸
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以89%的产率得到(5S)-5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)heptanoic acid
参考文献:
名称:
实用的全合成(+)-螺菌灵甲基醚
摘要:
描述了一种有效和实用的全合成(+)-螺菌灵甲基醚。邻苯二甲醛-醛3是通过1,4-非共轭二烯5与长链炔属二烯亲和体6之间的Diels-Alder反应制得的。螺环酮砜4的碳骨架是由单苄基保护的1,5-戊二醇构成的,并且通过Sharpless不对称环氧化作用已建立了邻苯二甲酸酯部分和螺环酮部分的立体化学。
DOI:
10.1021/jo1016647
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