(6R,7R)-3-((Z)-But-2-enyl)-7-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 122394-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-3-((Z)-But-2-enyl)-7-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 122394-96-1
• 化学式: C₃₇H₃₉N₃O₇S
• 分子量: 669.799
• InChiKey: YOCUYKOGBUIHPP-DCFLSFCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-propenyltributyltin 、 (6R,7R)-7-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-3-chloromethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到(6R,7R)-3-((Z)-But-2-enyl)-7-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysis in cephalosporin chemistry: general methodology for the synthesis of cephem side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a014