DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.03,5>octan-2-ol-methansulfonat | 112297-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.03,5>octan-2-ol-methansulfonat
• 英文别名: DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-ol-methansulfonat
• CAS: 112297-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇S₂
• 分子量: 375.423
• InChiKey: PLZNJDMBCBFWFT-UQPQVDFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  611.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.03,5>octan-2-ol-methansulfonat 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到DL-(1α,2α,4α,5β,7β,8α)-9-(4-Methylphenylsulfonyl)-3,6-dioxa-9-azatetracyclo<6.1.0.02,405.7>nonan
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1α,2α,3β,6β)-2-Brom-6-<(4-methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,3-diol 在 氢氧化钾 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 DL-(1α,2α,3β,5β,6α,7α)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.03,5>octan-2-ol-methansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：