1-ethynyl-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene | 849907-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-ethynyl-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 849907-68-2
• 化学式: C₂₄H₂₆
• 分子量: 314.47
• InChiKey: WZYGTKFVOUWCRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ninhydrin dimethyl acetal 、 1-ethynyl-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(1R,3R)-2,2-Dimethoxy-1,3-bis-{2-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenylethynyl]-phenylethynyl}-indan-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  二茚并-稠合4的合成ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮和相关化合物通过苯基环化Enediynyl炔丙醇

  摘要：

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。

  DOI：

  10.1021/jo047745y
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-ethynyl-2-[[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二茚并-稠合4的合成ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮和相关化合物通过苯基环化Enediynyl炔丙醇

  摘要：

  炔二醇的治疗5 - 7与亚硫酰氯促进的反应导致二氯化物的级联序列10 - 12和还原后与三丁基锡氢化物，所述二茚并稠合的4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲13 - 15在一个单一的操作。的水解13和14布置4 ħ环戊二烯并[ DEF ]菲-4-酮16和17分别。在空气中二氯化物11的碱性溶液中氧化生成二酮18。

  DOI：

  10.1021/jo047745y