2-[1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-2,2-dimethylpropyl]-5-(3-hydroxy-propynyl)thiazole | 1259400-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-2,2-dimethylpropyl]-5-(3-hydroxy-propynyl)thiazole
• 英文别名: N-benzyl-N-[1-[5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]benzamide
• CAS: 1259400-30-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 404.533
• InChiKey: ITHQGEVXKIVOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-2-methylpropyl]-5-thiazolyltriflate 、 2-丙炔-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到2-[1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-2,2-dimethylpropyl]-5-(3-hydroxy-propynyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  A straightforward approach towards 5-substituted thiazolylpeptides via the thio-Ugi-reaction

  摘要：

  广泛的5-取代噻唑可以通过噻唑基三氟甲磺酸酯的交叉偶联轻松获得。这些活化的噻唑可以通过使用硫酸（硫酸-Ugi反应）的Ugi反应获得，并与三氟甲酸酐进行后续环化，形成内源性硫肽。此外，与酰卤的环化反应可产生5-酰氧基取代的衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00453g