[(2R,4S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate | 1312300-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(2R,4S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1312300-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₅
• 分子量: 284.244
• InChiKey: ADDZAUSFXAXOOH-LSJOCFKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate 在 1H-1,2,4-三唑 、 甲醇 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-[2-deoxy-2(S)-fluoro-3-deoxy-3-methylidene-β-L-pentofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-deoxy-2(S)-fluoro-3-deoxy-3-methylidene-β-L-pentofuranosyl]uracil 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 [(2R,4S,5S)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-methylideneoxolan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3´-DEOXY-3´-METHYLIDENE- -L-NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX 3´-DÉSOXY-3´-MÉTHYLIDÈNE- -L-NUCLÉOSIDES

  摘要：

  本发明包括新颖的3´-去氧-3´-甲基亚-β-L-核苷，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗或预防病毒感染，特别是HBV和/或HIV感染的方法。根据本发明，提供了由式（I）表示的化合物，其中B从A1和A2中选择。

  公开号：

  WO2011075052A1