[CpRu(C₆Me₆)]PF₆ | 72804-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [CpRu(C₆Me₆)]PF₆
• 英文别名: [CpRu(hexamethylbenzene)]PF₆；[Ru(η⁵-Cp)(η⁶-hexamethylbenezene)][PF₆]；[(η(5)-C5H5)Ru(η(6)-C6Me6)]PF6；[(η(5)-C5H5)Ru(η(6)-hexamethylbenzene)]PF6；[(η-cyclopentadienyl)(η-hexamethylbenzene)ruthenium] hexafluorophosphate；Ru(η5-C5H5)(η6-C6(CH3)6)(PF6)；[CpRu(η6-C6Me6)]PF6；cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;ruthenium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 72804-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₃Ru*F₆P
• 分子量: 473.404
• InChiKey: LEEMCSDAKMUWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpRu(C₆Me₆)]PF₆ 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation of the complexes [Ru(arene)Cp]+PF6− (arene = C6Me6 and fluorene): X-ray crystal structure of [Ru(η5-C6Me5CH2)Cp] and determination of the pKa values using the iron analogues

  摘要：

  The ruthenium complexes [RuCp(C(6)Me(6))](+) (2) and [RuCp(fluorene)](+) (6)(PF6- salts throughout this communication) have been deprotonated to 4 and 7 respectively. The X-ray crystal structure of 4 shows an angle of 34.4 (9)degrees between the cyclohexadienyl plane and the plane defined by C(11), C(12) and C(16). The pK(a) values of 2 and 6 were determined by the direct method using the analogous iron complexes and indicate promising proton-reservoir properties.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05785-n
• 作为产物：
  描述：

  (η⁵-cyclopentadienyl) (η⁶-naphthalene)ruthenium hexafluorophosphate 、 六甲基苯 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[CpRu(C₆Me₆)]PF₆
  参考文献：
  名称：

  萘配合物中的热芳烃交换 [CpRu(η6-C10H8)]+

  摘要：

  [CpRu(6-C10H8)]+ 络合物 (1) 中的萘在 1,2-二氯乙烷中回流下被其他芳烃取代，形成 [CpRu(6-C10H8)]+ 阳离子（芳烃 = C6H6, 1,2 -C6H4Me2、1,2,4,5-C6H2Me4 或 C6Me6)，产率为 70-80%。反应在催化量的乙腈存在下加速。[1]PF6 的结构是通过 X 射线衍射确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0301-7

文献信息

• Microwave‐Assisted Synthesis and Transformations of Cationic CpRu(II)(naphthalene) and CpRu(II)(naphthoquinone) Complexes
  作者：Eva Bocekova‐Gajdošíkova、Bugra Epik、Jingyu Chou、Katsuhiro Akiyama、Nobuaki Fukui、Laure Guénée、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/hlca.201900076

  日期：2019.5

  Details of the direct synthesis of cationic Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐arene) complexes from ruthenocene using microwave heating are reported. Developed for the important catalyst precursor [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐1‐4,4a,8a‐naphthalene)][PF6] reaction time could be shortened from three days to 15 min. The method was extended to [Ru(II)(η6‐benzene)(η5‐Cp)][PF6], [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐toluene)][PF6], [Ru(II)(η5‐Cp)(η6‐mesitylene)][PF6]

  （II）（阳离子钌的直接合成的细节η 5 -Cp）（η 6 -arene）的报告从使用微波加热钌络合物。开发了用于重要的催化剂前体的[Ru（II）（η 5 -Cp）（η 6 -1-4,4a，8α萘）] [PF 6 ]的反应时间可以从三天缩短至15分钟。该方法被扩展到的[Ru（II）（η 6 -苯）（η 5 -Cp）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -甲苯）] [PF 6 ] [钌（II）（η 5 -Cp）（η6 -mesitylene）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -hexamethylbenzene）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5的Cp）（η 6 -茚满）] [PF 6 ]，[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -2,6-二甲基萘）] [PF 6 ]和[钌（II）（η 5 -Cp）（η 6 -芘） ] [PF 6 ]。1-甲基萘和2
• Reduction of ruthenium arenecyclopentadienyl complexes reactions induced by electron transfer
  作者：Oleg V. Gusev、Mikhail A. Ievlev、Mikhail G. Peterleitner、Svetlana M. Peregudova、Larisa I. Denisovich、Pavel V. Petrovskii、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06888-x

  日期：1997.4

  61 mV for each Me-group at the cyclopentadienyl ring. Reduction of naphthalene complex 7 proceeds by two one-electron processes; the first one is reversible and the second one is irreversible. Two reversible reduction peaks were observed for indenyl complex 8. The following reactions occur on reduction of benzene complexes 1, 2 and 8 with sodium amalgam in tetrahydrofuran (THF): hydrogen atom addition

  钌配合物arenecyclopentadienyl的[Ru（η 5 -C 5 - [R 5）（η 6 -arene）] +（1，R = H，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 2，R = Me中，芳烃= C 6 H ^ 6 ; 3，R = H;芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 4，R = Me，芳烃= C 6 H 3 Me 3 ; 5，R = H，arene = C 6 Me 6 ; 6，R = Me，芳烃= C6我6 ; 7，R = Me中，芳烃= C 10 H ^ 8）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）（η 6 -C 6 H ^ 6）] +（8）进行了研究通过循环伏安法; 配合物能够还原和氧化。芳烃环上每个Me基的1-6的还原峰电位变得更负约31 mV，环戊二烯基环上每个Me的还原峰电位为61 mV。还原萘配合物7通过两个单电子过程进行；第一个是可逆的，第二个是不可逆的。茚基配合物8观
• The preparation and some reactions of chloro(η4-cycloocta-1,5-diene)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II): A versatile, new synthetic precursor for cyclopentadienylruthenium(II) chemistry
  作者：Michel O. Albers、Hester E. Oosthuizen、David J. Robinson、Alan Shaver、Eric Singleton

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87202-8

  日期：1985.3

  Facile substitution of the cyclooctadiene and/or chloro ligands in [(η5-C5H5)Ru(C8H12Cl] (C8H12 = cycloocta-1,5-diene) under mild reaction conditions provides high yield synthetic routes to a range of new neutral and cationic cyclopentadienylruthenium(II) complexes.

  在[（η的环辛二烯和/或氯的配体容易取代5 -C 5 H ^ 5）的Ru（C 8 H ^ 12 CL]（C 8 H ^ 12 =环辛-1,5-二烯）在温和的反应条件下，提供了高成品率合成路线到一系列新的中性和阳离子环戊二烯基钌（II）配合物。
• Arene Exchange in the Ruthenium–Naphthalene Complex [CpRu(C ₁₀ H ₈ )] ⁺
  作者：Dmitry S. Perekalin、Eduard E. Karslyan、Pavel V. Petrovskii、Alexandra O. Borissova、Konstantin A. Lyssenko、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1002/ejic.201100928

  日期：2012.3

  [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < CF3SO3–. Acceptor or bulky substituents in the incoming arene slow down the exchange. Complexes with acceptor arenes C6H5COMe, C6H5COOH, and C6H4(COOH)2 were obtained by the exchange reaction in water. Complexes [CpRu(η6-cycloheptatriene)]+ and [CpRu(η6-cyclooctatetraene)]+ were obtained by irradiation of 1 with the corresponding cyclic polyenes. A similar reaction

  [CpRu(C10H8)]+ (1; Cp = 环戊二烯基配体) 中的萘配体在加热或可见光照射下被其他芳烃取代并产生复合物 [CpRu(芳烃)]+ [芳烃 = C6HnMe6–n, C6H5OH , C6H5OMe, C6H4(OMe)2, 茚, 2,2-对环烷] 产率 70-90%。反应速率随着溶剂的配位能力 CH2Cl2 < THF/ < Me2CO 和反离子 [B(3,5-(CF3)2C6H3)4]– < PF6– < BF4– < SO3– 而增加。传入芳烃中的受体或大取代基会减慢交换速度。通过在水中的交换反应获得与受体芳烃 C6H5COMe、C6H5COOH 和 (COOH)2 的配合物。配合物[CpRu(η6-环庚三烯)]+和[CpRu(η6-环辛四烯)]+通过用相应的环状多烯辐照1获得。与 α-水芹烯的类似反应伴随着脱氢反应生成 [CpRu(cymene)]+。阳离子
• Photochemical arene exchange in the naphthalene complex [CpRu(η6-C 10H8)]+
  作者：E. E. Karslyan、D. S. Perekalin、P. V. Petrovskii、A. O. Borisova、A. R. Kudinov

  DOI：10.1007/s11172-009-0059-6

  日期：2009.3

  The cation [CpRu(η6-C10H8)]+ was shown to exchange naphthalene for other arenes under visible-light irradiation to form the complexes [CpRu (η6-arene)]+ (arene = C6H6, 1,4-C6H4Me2, 1,3,5-C6H3Me3, or 1,2,4,5-C 6H2Me4) in 70–95% yields. The reaction rate of exchange decreases in the series arene = 1,4-C6H4Me2 > C6H6 > 1,3,5-C6H3Me3 > 1,2,4,5-C 6H2Me4 >> C6Me6 and increases with the coordinating ability

  阳离子 [CpRu(η6-C10H8)]+ 显示在可见光照射下将萘交换为其他芳烃，形成复合物 [CpRu (η6-芳烃)]+ (芳烃 = C6H6, 1,4-C6H4Me2, 1, 3,5-C6H3Me3 或 1,2,4,5-C 6H2Me4) 的产率为 70-95%。芳烃 = 1,4-C6H4Me2 > > 1,3,5-C6H3Me3 > 1,2,4,5-C 6H2Me4 >> C6Me6 系列反应速率降低，并随着溶剂配位能力的增加而增加CH2Cl2 < THF- 混合物 (1:1) < 丙酮的顺序。