7-methyl-5,6,8,9,14,14b-hexahydrobenz[a]indolo[3,2-h]quinolizinium iodide | 14432-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-5,6,8,9,14,14b-hexahydrobenz[a]indolo[3,2-h]quinolizinium iodide
• 英文别名: 7-methyl-5,6,8,9,14,14b-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isoquinolinium; iodide；7-Methyl-5,6,8,9,14,14b-hexahydro-indolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a]isochinolinium; Jodid；13-Methyl-3-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.016,21]henicosa-2(10),4,6,8,16,18,20-heptaene;iodide
• CAS: 14432-65-6
• 化学式: C₂₀H₂₁N₂*I
• 分子量: 416.305
• InChiKey: WOUAVPQSCQXZII-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-5,6,8,9,14,14b-hexahydrobenz[a]indolo[3,2-h]quinolizinium iodide 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到7-甲基-6,7,8,9,14,15-六氢-5H-苯并[d]吲哚并[2,3-g]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  7-甲基-6,7,8,9,14,15-六氢-5H-苯并[d]吲哚并[2,3-g] ze嗪：一种新的杂环系统和一种用于多巴胺受体拮抗剂的新的先导化合物。

  摘要：

  通过描述的合成方法，从内酯和胺开始合成了新的杂环系统苯并[d]吲哚并[2,3-g] a嗪和双茚并[3,2-d] [2,3-g] ze嗪的部分氢化衍生物。方法。在与大鼠纹状体受体的结合试验中，证明7-甲基-6,7,8,9,14,15-六氢-5H-苯并[d]吲哚并[2,3-g] ze嗪（LE 300）具有很高的对D（1）结合位点的亲和力（[（3）H] SCH23390的取代度，K（i）= 0.08 nmol），在此测定法中优于丁草胺和SCH23390等标准。通过小鼠的条件回避反应测试，将该化合物表征为多巴胺拮抗剂。因此，LE 300代表了用于未来研究的新型多巴胺拮抗剂的领先者。

  DOI：

  10.1021/jm9911478