4-amino-N-(4-((4-tritylphenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide | 258861-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-((4-tritylphenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
• CAS: 258861-98-2
• 化学式: C₃₉H₃₁N₃O₂
• 分子量: 573.694
• InChiKey: UPMLTDCNOMDHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Stilbene-4,4'-dicarbonyl Dichloride 、 11'-(tert-butyl)-5',17',23',35',38',40'43',45'-octamethyldispiro[cyclohexane-1,2'-[7,15,25,33]tetraazaheptacyclo[32.2.2.2.2(3,6).2(16,19).2(21,24).1(3,13).1(27,31)]hexatetraconta[3,5,9,11,13(44),16,18,21,23,27,29,31(39),34,36,37,40,42,45]octadecaene..]. 、 4-amino-N-(4-((4-tritylphenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到4-[(E)-2-[4-[C-hydroxy-N-[4-[C-hydroxy-N-[4-[C-hydroxy-N-(4-tritylphenyl)carbonimidoyl]phenyl]carbonimidoyl]phenyl]carbonimidoyl]phenyl]ethenyl]-N-[4-[C-hydroxy-N-[4-[C-hydroxy-N-(4-tritylphenyl)carbonimidoyl]phenyl]carbonimidoyl]phenyl]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  Iterative Synthesis of [n]Rotaxanes

  摘要：

  本文描述了合成高阶[n]罗塔烷的迭代途径。通过重复使用构建模块进行逐步反应，形成棒状轴部件，与大环形成氢键相互作用。随后通过塞入固定多个分子轮到轴上。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2967
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-4-aminobenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-amino-N-(4-((4-tritylphenyl)carbamoyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Iterative Synthesis of [n]Rotaxanes

  摘要：

  本文描述了合成高阶[n]罗塔烷的迭代途径。通过重复使用构建模块进行逐步反应，形成棒状轴部件，与大环形成氢键相互作用。随后通过塞入固定多个分子轮到轴上。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2967