N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide | 1623774-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1623774-88-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.528
• InChiKey: BNUORISMDQGJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide 、 甲基溴化镁 在 二氯(N,N,N',N'-四甲基乙二胺)锌(II) 、 iron(III) chloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.16h， 以56%的产率得到N-[2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-yl]-2-(3-methoxybenzyl)-2-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？酰胺和苯胺的H甲基化

  摘要：

  所谓的神奇甲基效应可显着提高药理活性药物的生物活性和物理性质。被C直接引入甲基的 ħ活化用一个通用的铁催化剂，其使能的C完成的（杂）苯甲酰胺，苯胺，烯烃，甚至烷烃ħ甲基化由三唑援助在化疗，位点和非对映选择性时尚。

  DOI：

  10.1002/chem.201501134
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-3-(3-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？三唑协助下的H酰化作用

  摘要：

  1,2,3-三唑单元可实现铁催化的CH芳基化，具有广泛的应用范围。新型的基于三唑的双齿助剂可以高度模块化的方式轻松获得，并允许用户友好的芳烃和烯烃的铁催化C（sp 2）H官能化，具有出色的化学和非对映选择性。通用铁催化剂还证明可用于具有挑战性的C（sp 3）H官能化，并通过有机金属作用方式进行。三唑辅助的CH活化策略是在非常温和的反应条件下发生的，助剂很容易以无痕方式除去。有趣的是，三唑基被证明优于以前使用的助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201311024