(2-acetoxy-ethyl)-thiophosphonic acid O,O'-diethyl ester | 55549-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-acetoxy-ethyl)-thiophosphonic acid O,O'-diethyl ester
• 英文别名: (2-Acetoxy-aethyl)-thiophosphonsaeure-O,O'-diaethylester；2-acetoxyethane-thiophosphonic acid-O,O-diethyl ester；2-diethoxyphosphinothioylethyl acetate
• CAS: 55549-30-9
• 化学式: C₈H₁₇O₄PS
• 分子量: 240.26
• InChiKey: WKOSFMJZLHELAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.1107 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetoxy-ethyl)-thiophosphonic acid O,O'-diethyl ester 、 盐酸 在 Methyl acetate methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、1.78 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以117 g of 2-hydroxyethanethiophosphonic acid-O,O-diethyl ester (b.p. 84°-88°C/0.1 torr) are obtained, corresponding to a yield of 95% of the theoretical的产率得到2-Hydroxyethan-thiophosphonsaeure-0,0-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphorus-organic esters

  摘要：

  2-羟基乙基磷酸二酯、2-羟基乙基膦酸酯和相应的巯基磷酸-O,O-二酯或巯基膦酸-O-酯的化学式为##EQU1##其中R.sub.1为1至18个碳原子的烷基，R.sub.2的含义为R.sub.1或表示具有最多10个碳原子的环烷基，具有最多18个碳原子的烯基，具有最多14个碳原子的芳基或具有最多15个碳原子的芳基烷基，R.sub.3表示氢、具有最多18个碳原子的烷基、具有最多18个碳原子的烯基、具有最多10个碳原子的环烷基、具有最多14个碳原子的芳基或具有最多15个碳原子的芳基烷基，取代基R.sub.1-R.sub.3是可选的，X表示氧或硫，n表示0或1。这些化合物是从2-酰氧基乙基磷酸二酯、2-酰氧基乙基膦酸酯或相应的巯基磷酸-O,O-二酯或巯基膦酸-O-酯制备而成，是制备植物保护剂和阻燃剂的重要中间体。

  公开号：

  US03962378A1
• 作为产物：
  描述：

  O,O'-diethyl thiophosphonate 、 乙酸乙烯酯 在 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以99%的产率得到(2-acetoxy-ethyl)-thiophosphonic acid O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦酰基自由基加成烯醇醚。环醚的立体选择性合成

  摘要：

  在自由基引发剂的存在下，将亚磷酸二乙酯或亚乙基硫代磷酸二乙酯加到烯醇醚中，导致在温和条件下分别进行有机膦酸酯或硫代膦酸酯衍生物的区域选择性合成。该方法可用于在带有不饱和侧链的乙烯基醚环化时，取代的四氢呋喃和四氢吡喃的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.173

文献信息

• US3962378A
  申请人：——

  公开号：US3962378A

  公开（公告）日：1976-06-08